Het verkrijgen en behoud van steriliteit tijdens en na productie.

Hoe garandeer je afwezigheid van microbiologische contaminatie? Hoe manage je de omgang met water en waterhoudende producten in de praktijk? En hoe valideer je processen gericht op behoud van steriliteit? Dit zijn enkele vragen waarop u een antwoord kunt verwachten bij deze 3-daagse nascholing gericht op steriele productie.

Andere modules uit de cyclus:

- Module 1 Quality Management, the role of the Qualified Person: gaat in op de rol van de qualified person (QP) als bewaker van het kwaliteitssysteem in zowel industrie als kliniek, op basis van (internationale) richtlijnen en best practices. Hierbij komen alle taken en verantwoordelijkheden van de QP aan bod.

- Module 2 Drug development from quality by design to clinical studies: an integrated course for the pharmaceutical industry and hospital pharmacy: volgt de kwaliteitszorg vanaf de ontwikkeling van een active pharmaceutical ingredient (API) bij R&D, via quality by design die voldoet aan GMP-richtlijnen, naar preklinische ontwikkeling, toxicologie en GLP tot de klinische ontwikkeling die voldoet aan GCP-eisen.

- Module 4 Quality and safety for the manufacturing of biopharmaceuticals: from cell line development to downstream processing and formulation: gaat in op de ontwikkeling van biopharmaceuticals. Er wordt onder meer stilgestaan bij kritische stappen van preproductie in cellijnen, ontwikkeling en commerciële productie tot eiwitanalyse. Uiteraard is er ook aandacht voor stabiliteit, zuivering en immunogeniciteit, die extra aandacht vergen in vergelijking met API’s van niet-biologische oorsprong.